l'épilepsie de Lucas

je suis actuellement sur doctissimo
et je suis tombé sur vous

j'en pleure de joie et d'émotion pour lucas
je bénis mon dieu pour lui et vous

bonne chance

bonjour,

je recherchais des renseignements sur l'épilepsie, afin de mieux connaitre cette maladie et d'aider ma compagne qui en est atteinte ainsi qu'une de ses filles, je suis tomber sur votre site qui m'a beaucoup ému.
si j'écris ce message c'est pour dire que lucas a eu de la chance d'avoir été dans les mains de bons chirurgiens mais surtout d'avoir des parents qui se sont battus pour obtenir ce résultat.
je vous félicite de vouloir redonner de l'espoir et des renseignements à travers votre site.

Note : 10/10

bonjour , nous nous sommes rencontrée à la piscine océane ce mercredi je viens de faire un petit tour sur votre site.Bravo pour votre courage et celui de Lucas.Je vous souhaite beaucoup de bonheur.A bientôt peut-être.

Bravo à Lucas ainsi que toute la famille. Sachez que notre fils Mikael soufre aussi de Dysplasie corticale, il a été opéré au lobe frontal droit et pour nous aussi ça été un succès. Son développement est un peu plus long mais chaque nouveau accomplissement est pour nous un exploit. Prenez soin de vous et surtout lâchons pas.

Je suis très contente de connaître votre "petite tribu". Votre bonheur retrouvé fait plaisir à voir et donne du courage.
La maman de Victor

Un grand merci au Seigneur qui a oeuvré pour la guérison de cet ange! J'imagine ce que les parents ont pu endurer alors croquez la vie à pleines dents et faites en profiter votre petit. C'est une grosse victoire. Lucas, tu es un miraculé et que le Seigneur continue de te glorifier!
J'ai un enfant épileptique et j'espère qu'il connaitra la joie comme toi.
Du Cameroun, bisous à toute la famille

Bonjour Lucas.
Ma maman m'a montré ton site et j'ai vu quelques photos de toi. Je ne savais pas que tu avais été très malade. Ce qui est génial aujourd'hui c'est que tu sois en pleine forme et que tu puisse venir à l'école de Mande-St-Etienne. Tu es un super bon copain et je me suis super-méga bien amusé à ton anniversaire ce 28 février. Un tout grand merci pour ton invitation. Je te faits un gros bisou. A demain à l'école.
Boris.
PS : Ma maman m'a bien évidemment aidé à écrire ce message. Elle trouve que ce site est vraiment très réussi. Il doit certainement donné du courage à d'autres parents qui vivent la même chose et c'est merveilleux de pouvoir aider les autres en sachant tout ce que vous avez du vivre. BRAVO.

bonne chance ! de gros bisous au petit lucas !
qu'il continu à faire des progrès! mon fils est en attente pour un EEG intracranien puis pour l'opération si c'est faissable ! trop bien votre site bravo !
Note : 10/10

votre histoire ma enormement touchée,d'autant que je suis moi meme maman de deux enfants(6ans et 2ans)et je suis epileptique,cela depuis l'age de 20ans et j'en ai aujourd'hui 32,on a decouvert que je l'etais suite a un choc emmotionel,le deces de mon grand pere,aujourd'hui j'en suis a mon 6eme traitement,pour pouvoir etre de nouveau maman,car j'ai perdu des jumeaux suite a ma maladie il y a quelques mois,en tout cas je vous souhaite plein de moment de bonheur avec lucas,plein de courage
Note : 10/10

Bonjour, je suis Maman de 29ans atteinte d'épilepsie qui envisage l'opération , j'ai créer un site pour que les épileptiques puissent s'informer et parlent si ça vous intéresse je vous mets mon adresse, http://epileptiquedroitalavie.e-monsite.com/ , et je pourrais publier, votre adresse et ça pourrais etre complémentaire. Nadège.

Nous nous sommes rencontrés hier(2 février 2008)au cours de jujutsu que nos enfants ont en commun et vous m'avez expliqué en quelques mots le parcours que vous avez traversé avec lucas; sans ces renseignements, rien ne m'avait semblé "différent"dans l'attitude de votre garcon, il fait partie intégrante du groupe et cela doit vous faire tellement de bien de le regarder apres avoir combattu avec l'ENFER comme vous me l'avez décrit hier.
Je trouve cette histoire formidable et pleine d'espoir et je vous souhaite a vous, a Lucas et au reste de la famille plein plein de joies et de bonheur chaque jour.
Marjorie.

Bonjour;
je viens de découvrir votre site consacré à votre fils et ce alors que j'étais en recherche d'infos concernant mon fils , lui même épileptique.
Que d'émotions , croyez moi je n'ai pas pu retenir mes larmes , et je me surprends à réver !
Vous avez été trés courageux car je le sais il faut du courage face à la maladie d'un enfant.
Vous avez un enfant magnifique qui lui aussi a dû être trés courageux , comme ses fréres et soeurs .
Je serais heureuse si nous pouvions communiquer car je me sens déprimer , cette maladie empêche mon fils de vivre dans de bonnes conditions , épileptique pharmaco-résistant depuis 11 ans , ses crises se présentent sous forme de chute brutale et je sais ce que vous avez pû vivre .
Je suis heureuse de votre bonheur. Profitez tous ensemble de merveilleux moments!
Note : 1/10

Quel émouvant parcours pour votre famille et votre petit Lucas! Que d'amour partagé et chaque jour renouvelé pour le sauver, et unir votre famille à travers toutes ces difficultés. Bravo à la médecine et à la recherche pour tout l'espoir de vie meilleure qu'elles donnent. Je vous souhaite tout le bonheur du monde!

bonjour

je suis la maman d un petit lilian de 10 ans qui a ete opere le 13 decembre dernier d une dysplasie de taylor. votre parcours ressemble beaucoup au notre...Lilian faisait en moyenne 150 crises par jours !!
un gros bisous a Lucas et dite lui que ce n est pas un enfant "ordinaire" mais EXTRA ordinaire

a tous ces enfants qui nous donne une grosse lecon de courage

et merci pour le site

merci d'avoir créé ce beau site. Ma fille entre ce 17/04 à St Luc pour l'implantation d'électrodes intra-craniennes en vue d'une éventuelle opération. Elle a déjà eu beaucoup d'autres examens mais rien n'a jamais été décélé. Flore a 14 ans et elle fait des crises depuis sa naissance. J'ai eu connaissance de votre site par une amie Patricia AUDRIT qui vous connaît(association Langlire) On croise les doigts et bisous à Lucas
Note : 10/10

Bonjour, j'ai enfin pris le temps de visiter votre site et je ne peux que vous féliciter d'avoir eu le courage après autant d'épreuves de mettre votre expérience au service de personnes se trouvant dans votre situation.
Vous m'aviez déjà épatée à tout niveau lorsque nous nous sommes rencontrées. Personnellement c'était la première fois que je rencontrais quelqu'un d'aussi généreux, mais en lisant ce que vous avez eu le courage d'écrire, je ne trouve aucun mot qui permette de définir ce que ressens, admiration est trop faible.
Je vous souhaite beaucoup de bonheur avec vos enfants et encore merci pour l'aide que apportez aux personnes concernées par ce problème et qui rencontre bien souvent un mur d'incompréhension et de ce fait s'isole des autres.

Merci.

Patricia
Note : 10/10

j'ai tout lu et je trouve ça très émouvant bravo pour votre courage et joyeuse nouvelle vie Lucas.
Note : 10/10

Bonjour,
Bravo pour ce site, les informations qu'il contient et vos messages d'espoir.
C'est pour sauver des enfants comme votre petit Lucas que nous nous battons pour mettre en place, sur Lyon, le premier Institut dédié spécifiquement aux épilepsies de l'enfant et de l'adolescent (IDEE; http://www.fondation-idee.org; http://www.blog-idee.org).
Encore bravo et bon courage à toutes et tous.
Note : 10/10

bonjour je m'appel camille je suis la grande soeur de janin vous savez vous avez laisser un message il y a quelque mois de cela sur le livre d'or du site de janin. Je sais que cela peut parraitre stupide mais nous avons laisser le site ouvert et continuons à lire les messages que l'on nous envoie.Janin est decede le 4 octobre 2004 dans le service pédiatrique de l'hopital américain de reims par defaut de surveillance je crois bon de vous en informer j'aurais tant aimé que comme votre fils mon frere trouve la paix de son esprit.
Il la trouver sans la vouloir et d'une autre maniére celle qu'il n'avait pas choisi.
Merci de votre soutien et plein de gros bisous à Lucas qui est un tres tres beau.
Camille grande soeur d'un peti ange

Bonjour, ça ma fait du bien de visionner le site, car je dois être opéré dans 3 mois et j'ai très peur, j'ai 41 ans et aucune médication ne me fais. Disons qu'après avoir lu et vu Lucas, ne n'ai pas d'autre choix que de controller ma peur. J,espère revenir de cette opération en vie et normal.